Ещё на сколько вообще адекватной бывает кластеризация по симилярити фингерпринтов?
Подскажите, а где-то можно добыть исчерпывающий список всех митохондриальных и рибосомальных генов?
Привет! Такой вопрос по ML на R. Пытаюсь первую модель построить - для CAFA5, пока для сплита 10:90 трейнинг сета. Получаются такие объемы: Train data - Features (эмбеддинги ...
Гм, то есть вот в этом примере: Clotrimazole, NK cells - у нас цифра 0.1047205 для гена A1BG. Это значит, что экспрессия этого гена значимо повысилась?
Кстати, может быть такое, что препараты больше влияют на протеин-кодинг гены? Это вне вопроса о митохондриальных, в целом?
мне кажется дело не в токсичности... ну или тогда в токсичности специфичной для типа клетки.. такое бывает? вот если так изобразить - препараты по колонкам, по строкам типы к...
вообще изначально представляла, что эту закономерность - схожесть по фингерпринтам - модель и должна уловить, когда мы используем их как фичи... или это не так?
буду очень благодарна за 4-ю попытку😅 ну ок, если у нас число 4, p-value = 10^-4 = 1e-04 а если число -4? p-value = 10^-(-4) = 10000
но если значение 4 например, получится р-валуе 10^4? разве не должно получаться между 0 и 1?