которые могут разрезать ДНК и РНК.
Но что если они могут разрезать и белки ?
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.08.17.504292v1
С такими новостями только квантовых компьютеров ждать для расчёта всех межбелковых взаимодействий.
вот, свежак
Это прям, удивительная вещь. До эры криспов, таргетную деградацию белков делали присоединяя к ним так называемые индуцибельные дегроны. Например, ауксиновые дегроны идея которых димеризация двух доменов при добавлении к клетке ауксина, при этом один домен посажен на целевой белок, а второй на убиквитин-лигазу. Та при ауксин-индуцированной димерищации полиубиквитинирует целевой белок и он становится мишенью протеассомы. Эта система, состоящая лишь из двух компонентов, которые можно держать в одной плазмиды, гораздо проще в плане создания линии клеток, где можно контролировать свой белок, который например в норме очень стабилен.
https://en.wikipedia.org/wiki/Proteolysis_targeting_chimera PROTAC ?
Возможные белковые взаимодействия пугают. Это просто кошмарная сложность. Особенно, если учесть, что фолдинг делают без неоргхим элементов.
Обсуждают сегодня