прабабушки РМЖ в 85 лет (4ст), у бабушки РМЖ в 74лет (2б), у меня в 34г (2б )... Анализ на генетику отрицательный. Brca 1/2 метод NGS - отрицательно. Т.е у меня нет передающихся по наследству мутациимутации рмж/ря.
Но блин, как тогда это объяснить , такую закономерность? 🤔
У мамы моей удалена матка и яичники, органы мишени.
А Вы Chek не сдавали?
Я тоже не понимаю. У меня тоже нет мутаций, а семейная история о- го- го(((
Ага, это я еще молчу про рак кишечника, рак зубов😳🤷♀
Зубов????!!!!👀👀👀 И такое бывает???? Ой, нихрена себе.....
Я так понимаю что нет, изначально ПЦР там 8 генов-отр, потом NGS -отр. На check не направляли(( это самой надо платно сдавать или просить направление
Может быть там другая мутация, не brca, надо сдать chek или pic3ca, какая-то точно может быть при такой семейной истории.
Pic3ca мутация идет при her2 отрицательном, у меня хер2 +++ . 🤷♀🤦♀
Pic3ca - это приобретения мутация во время болезни, не наследственная.
Просто с ней нет ясности что делать как лечить от ее наличия протоколы не меняются. Из-за этого ее в основном не смотрят.
Так pic3ca это совсем другая история не наследственная!
Блин, ну надо же... Может это в самом деле вот такие жуткие совпадения...
Нам онколог советовал мд brca1, brca2, check2 и atm.
Ого, я думала все наследственные...
Я сдавала прям пакетом на РМЖ, там много генов, методом NGS, стоило 20 тыс. Правда делают долго, и результат пока не готов, хотя сегодня крайний срок
Идите к генетику и со своим анамнезом просите расширенный генетический анализ- первичный прием платный, все анализы по показаниям - а у вас они есть- бесплатные. По крайней мере, так в Блохина
Я разговаривала с онкологом своим и он сказал что все анализы на генетику на сегодня больше в стадии научного изучения для статистики и часто дают не точный результат. И что хер отриц чаще всего результат стресса и питания и иммунитета. Видимо, это подтверждается. За что купила за то продаю - так что не осуждайте.
Мне 36 лет было на момент постановки диагноза, и у меня her+++. Мне один онколог сказал что в моем возрасте онкология с большой вероятностью генетического происхождения, и надо обязательно такой анализ делать, причём методом ngs. Даже с учетом неотягощенного анамнеза. Я еще сомневалась делать или нет, ведь даже если все будет отрицательно, остается вероятность, что у меня мутация в гене, еще неизвестном науке
Ну возможно- генетика такая наука, что до конца все не изучено. Если бы все знали то и не болели бы люди. Может наши генетические анализы помогают будущим поколениями Наука же не стоит на месте
Мне сказал то же самое. Онкология на фоне стресса и веса, который после 50-ти полез и только сейчас нашла причину в щитовидке. А стресс очень сильный был из-за семейных отношений, а потом карантин и сейчас война...вот так, всё от нервов
У меня у мамы РМЖ , по линии деда предстательная. У меня РМЖ, проверили на мутацию она есть ПЦР не показывал, у сестры нет ничего . Получается ей не передалось. Мутация не обязательно должна вам передаться. Ngs считается надежным способом проверки. После него не пересдают. Ну если только на полный геном человека. Мне его предложили бесплатно в Логиново, но это с пропиской Москва.
Обсуждают сегодня