вообще кто-нибудь может объяснить значение результатов?
Генетический анализ на наличие мутации. От него зависит план лечения. Зависит состав химии. Например, частота сеансов, платина, олапариб. Будет ли мастэктомия профилактическая второй железы. Профилактическое удаление яичников. Информация для родственников о наличии такой мутации. И т.д. Важный клинический анализ. Должны давать направление 057 на бесплатное проведение анализа методом секвенирования. Если предлагают методом ПЦР, то там мало мутаций, не информативен. Посмотрите в этом чате через поиск BRCA.
Да вот зачем-то подняла старые анализы и на минутку словила шок,почему-то подумала что врачи что-то пропустили. Я уже прошла все «прелести», с января в ремиссии. Но задумалась. До этого сдавала методом пцр. Есть ли смысл переделывать как положено?
Подтверждаю, у меня пцр отрицательный, а ngs - мутация brca2(
Сдала ngc, боюсь ужасно(((. У меня секторальная была, а если будет мутация, это же опять на операцию надо, да? Всю грудь удалять?
На сколько я понимаю. Удалять надо две груди. И яичники
Клааасс( Если на грудь я еще как-то согласна,то с яичниками совсем грустно
Диля я думаю ответила на то, что если найдут brsa1/2 . Она не про ваши анализы. Я думаю что раз нейтральный генотип - то мутация не выявлена
Спасибо,успокоили. Жалко с яичниками прощаться,еще ляльку хотелось бы)
Только доктор ответит. Зависит от вашего возраста. Я в 30 болела первый раз, про тест Анджелины узнала в ремиссии. Понимала, что молодой рак скорее всего мутация. Но не делала тест - вроде как полное излечение 15 лет. Ударил в 45. Удалено всё. Вот и ответ - нужно знать или нет.
Для полной медицинской картины надо сделать. Всё-таки знание - наше спасение. Ну, может моё спасение.)))) Я не жалею и не ропщу. Виню мутацию. И молюсь на докторов, что открывают и исследуют. Дают надежду. Рассматриваю, как возможность выжить. Я слежу за разработками, выступлениями. Мне так легче - знать свой анамнез. Это снимает какую-то мрачную атмосферу с рака. Восхищаюсь докторами. Каждый решает сам. Сложно. Тяжело. Мы все многое прошли ❤️❤️❤️.
Удаляли все уже после 2 раза?
А у вас какая стадия была
Добрый вечер! У вас получается трижды негативный тип?
Да. Трипл, мутация BRCA 2, T2N1M0. В 2008 - T2N0M0. Мастэктомия второй железы с установлением импланта. У меня правый старенький, левый новенький. Теперь надо менять 15-летний. ХТ - 4 красной (доксорубицин) раз в 14 дней, 12 паклитаксел (раз в неделю), 18 лучей. Закончила в декабре. Полёт нормальный. Удаление яичников, матки, труб в апреле. Обследуюсь сейчас у ревматолога - чтобы не было остеопороза. Отношусь к своим бесконечным походам к врачам не как к ипохондрии, а как к необходимости. И не зацикливаюсь!) 😘
Как вы себя чувствуете после удаления "нижнего этажа"? Я тоже, собираюсь в декабре повторить этот подвиг, но очень боюсь осложнений с опущением внутр. органов и недержания мочи.
Ох. Здоровья вам! И жизненных сил все это пережить
Хоть бы не подтвердилась у вас! У меня тоже была секторальная, химия, лучи. И brca 1 выявили после операции((( теперь первым этапом планирую яичники удалять, а потом грудью заниматься, когда время пройдёт после лучевой😫
У меня тоже методом ПЦР мутации не найдены, методом NGS мутация CHECK обнаружена.
Тина , а у вас прям были расписаны какие мутации. Просто вот я выше скинула фото. У меня расписано не было ничего. Только вот эти 3 пункта и все. Что в этих пунктах и сидит допустим эта мутация CHECK? Так получается ?
Я на check не сдавала, только brca
Спасибо, Ирин. Надеюсь, обойдётся, но боюсь ужасно. Последний раз так боялась, когда ИГХ ждала (((
У меня вот такие результаты пришли. Я так понимаю, что сначала они ещё раз сделали ПЦР, и потом NGS.
Инна, Вы же сдавали в Геномеде? Они там проверяют не только на brca, но и на ряд других мутаций, включая check
Да в геномед сдавала. Ну хорошо. А то так пришли результаты И не понятно. На что проверяли )
У меня была консультация с их генетиком, потому-что во втором пункте что-то нашли. Она мне прислала список мутаций, на которые они проверяют, заодно с brca
Обсуждают сегодня